产品介绍
GCP临床试验管理系统能模块
解放管理烦恼，体验系统能模块便捷作
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患者管理用于管理患者基、病历、就诊记录等。
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研究中心管理用于管理参与临床试验研究中心，包括名称、联系人、地址等。
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临床试验管理用于管理临床试验，包括试验名称、试验目、试验阶段等。
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药物管理用于管理试验所需药物，包括药物名称、剂量、剂型等。
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随访管理用于管理试验期间患者随访情况，包括随访时间、随访内容等。
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数据录入用于录入试验期间产生各项数据，包括患者基、病历、实验数据等。
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数据查询用于查询试验期间录入各项数据，提供灵活查询条件和多种查询方式。
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统计分析用于对试验期间数据进行统计和分析，生成各种报表和图表。
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数据验证用于对试验期间录入数据进行验证，确保数据准确和完整。
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文档管理用于管理试验过程中产生各种文档，包括合同、伦理委员会审批文件等。
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安全管理用于管理用户权限，保障数据安全和机密。
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数据导出用于将试验期间录入数据导出到外部系统或文件，以便进一步处理和分析。
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报告生成用于生成试验期间各种报告，包括研究报告、进度报告等。
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提醒用于发送和提醒，包括试验进度、患者随访等。
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系统设置用于设置系统参数和配置，包括用户管理、界面设置等。
GCP临床试验管理系统App
GCP临床试验管理系统App
随时随地，掌握一切
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任务管理查看、添加、编辑临床试验任务，实时跟踪任务进度。
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试验管理查看、添加、编辑临床试验，实时跟踪试验进度。
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报表管理查看、生成临床试验报表，实时跟踪报表进度。
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用户管理查看、添加、编辑用户，实时跟踪用户进度。
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管理查看、发布临床试验，实时跟踪进度。
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志管理查看、添加、编辑临床试验志，实时跟踪志进度。
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分析管理查看、分析临床试验数据，实时跟踪分析进度。
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设置管理查看、修改临床试验相关设置，实时跟踪设置进度。
产品子系统统一管理
整合一体，高效管理
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试验计划和设计管理系统试验计划和设计管理系统负责管理临床试验计划和设计。它包括制定试验目标、制定试验流程、确定样大小和试验时间等重要内容。该子系统主要能是帮助研究人员制定科学合理试验计划和设计，确保试验结果可和可解释。
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受试者招募和筛选系统受试者招募和筛选系统负责管理临床试验中受试者招募和筛选工作。它包括受试者招募广告发布、筛选条件设定、受试者资格审核等。该子系统主要能是帮助研究人员高效地招募适合受试者，并根据筛选条件筛选出符合试验要求受试者。
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试验执行和数据采集系统试验执行和数据采集系统负责管理临床试验执行和数据采集工作。它包括试验流程管理、数据采集表设计、数据录入和校验等。该子系统主要能是帮助研究人员有效地进行试验执行和数据采集，确保数据准确和完整。
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数据分析和统计系统数据分析和统计系统负责对临床试验数据进行分析和统计。它包括数据清洗、数据分析和统计方法选择和应用等。该子系统主要能是帮助研究人员对试验数据进行科学分析和统计，得出准确结论和推断。
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结果报告和管理系统结果报告和管理系统负责生成临床试验结果报告并进行管理。它包括结果报告撰写、审核和发布等。该子系统主要能是帮助研究人员及时、准确地生成试验结果报告，并确保结果报告质量和可信度。
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